Тестирование стартует в марте-апреле. Скрининг позволяет исследовать ДНК плода и оценить риск хромосомных аномалий.

Тестирование выполняется путём анализа крови будущей матери. Плацента, содержащая ДНК плода, проявляется в крови женщины с 4-5 недели беременности. На 9-10-й неделях фетальной ДНК в крови женщины уже достаточно, чтобы провести исследование с высокой точностью.

Какие патологии можно выявить с помощью НИПТ:

синдром Дауна (трисомия 21),

синдром Патау (трисомия 13),

синдром Эдвардса (трисомия 18),

синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия Х),

синдром Клайнфельтера (47,XXY),

увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков.

Точность метода достигает 99,9%

Условия участия:

- срок беременности от 11-й  недели (1-й день)  до 13-й недели (6-й день)

Кровь на НИПТ (2 пробирки по 9 мл) необходимо сдать при прохождении биохимического  скрининга I триместра.

Обследование проводится бесплатно (после подписания информированного согласия) на базе Женской консультации поликлиники № 68. Забор крови осуществляется каждую среду.

Направление можно получить у лечащего врача или врача УЗ-диагностики.